cyxwvoarn的主页 - 分享质量人的知识和经验

登录

cyxwvoarn 二阶会员

这家伙还没有留下自我介绍

保密

关注: 1383 | 粉丝: 59 | 积分: 36028 | 威望: 2 | 访问: 48877

cyxwvoarn 在 2024-03-13 12:57 发起了提问 实验室 CNAS: 问答实验室做能力验证有什么用？

sj314520: 实验室和检查机构等可以通过利用能力验证这种外部质量保证（EQA）工具，识别与同行机构之间的差异，补充其内部质量控制技术，为自身的持续改进和质量管理提供信息；实验室的用户、监督和管理机构、评价机构等可通过利用CNAS能力验证结果，判断实验室和检查机构等是否具有从事校准／检测活动的能力，以及监控他们能力...; 关注问题 1  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2024-03-13 12:56 发起了提问 实验室 CNAS: 问答实验室能力验证报告包含哪些内容

sj314520: 能力验证报告包含所有参加者结果的信息，并指出每个参加者的能力。通常包括以下内容：1)能力验证提供者的名称和详细联系信息；2)能力验证协调者的姓名和详细联系信息；3)能力验证报告批准人的姓名、职位、签名或等效标识；4)能力验证提供者分包活动的说明；5)能力验证报告发布日期和状态（中期和最终报告）；6)...; 关注问题 1  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2024-03-13 12:54 发起了提问 实验室 CNAS: 问答什么情况下实验室要做能力验证？

sj314520: CNAS-RL02 准则对能力验证的要求4.2.3只要存在可获得的能力验证，合格评定机构初次申请认可的每个子领域应至少参加过1次能力验证且获得满意结果（申请认可之日前3年内参加的能力验证有效）。子领域的划分和频次的要求应满足CNAS公布的能力验证领域和频次表。4.2.4只要存在可获得的能力验证，获准...; 关注问题 1  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2024-03-13 12:09 发起了提问 实验室 CNAS: 问答什么叫实验室能力验证？

sj314520: 能力验证是指利用实验室间比对来确定实验室检测/校准能力的活动。它是确保实验室维持较高的校准和检测水平而对其能力进行考核、监督和确认的一种验证活动。参加能力验证计划，可以为实验室提供评价其出具数据可靠性和有效性的客观证据。; 关注问题 1  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2024-03-05 08:40 发起了提问 医疗器械 CFDA医疗器械注册: 问答对于注射用交联透明质酸钠凝胶产品，若预灌封注射器为外购有注册证书的产品，是否需要在产品技术要求中制订相关性能要求？

su1314520: 鉴于预灌封注射器不仅作为器械的内包装容器，同时还具有注射的功能，因此无论其是否取得药品包装材料或医疗器械注册证书，均需从终产品的角度考虑在产品技术要求中制订与之相关的性能指标和检验方法，如推挤力、注射器外观（可合并到产品外观中）、刻度、鲁尔接头（对于非鲁尔接头，需要求注射器与注射针的配合无泄漏）、有...; 关注问题 1  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2024-03-05 08:38 发起了提问 医疗器械 CFDA医疗器械注册: 问答 GB 11417《眼科光学接触镜》强制性标准中货架有效期是否需在产品技术要求中制定指标并检测？

su1314520: 根据《医疗器械产品技术要求编写指导原则》等相关要求，角膜接触镜的货架有效期可不作为性能指标制定在产品技术要求中并检测，需按相关标准等要求在注册申报时提交货架有效期研究资料。; 关注问题 1  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2024-03-05 08:34 发起了提问 医疗器械 CFDA医疗器械注册: 问答医疗器械变更注册时，“产品技术要求及检验报告”这一项应该交什么资料？

su1314520: 首先确定以下情况是否适用，如不适用，是无需在此项中提交申报资料的；如适用，应当提交下列资料： 1）申报产品适用强制性标准的情况。对于强制性行业标准，若申报产品结构特征、预期用途、使用方式等与强制性标准的适用范围不一致，注册人应当提出不适用强制性标准的说明，并提供经验证的证明性资料。 2）由于医疗...; 关注问题 1  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2024-02-27 17:45 发表了文章: 文章正交设计助手绿色版v3.1

正交设计助手是一个十分强大的实验室校验工具，正交设计助手使用起来非常的简单，正交设计助手是一款针对正交实验设计及实验结果的分析而制作的专业软件。正交设计方法是我们常用的实验设计方法，它让我...; 赞同0  857 浏览  0 评论 cyxwvoarn 2024-02-27 17:45

cyxwvoarn 在 2024-02-27 13:58 发起了提问 临床试验 医疗器械技术评审: 问答何时需要以及如何递交医疗器械临床试验数据库？

su1314520: 根据国家药品监督管理局《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》（2021年第121号），自2022年1月1日起，通过临床试验路径进行临床评价的医疗器械，在注册申报时，需要递交临床试验数据库。该要求适用于以产品注册为目的开展的医疗器械临床试验，申请人在境内、境外开展的医疗器械临床试...; 关注问题 1  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2024-02-27 13:56 发起了提问 CFDA医疗器械注册 医疗器械技术评审: 问答医疗器械说明书内容发生变化的，如何申请？

su1314520: 根据《医疗器械说明书和标签管理规定》（总局6号令）规定，已注册的医疗器械发生注册变更的，申请人应当在取得变更文件后，依据变更文件自行修改说明书和标签。不属于变更注册范围内的说明书内容发生变化的，可通过医疗器械说明书更改告知程序进行更改，注册人递交医疗器械说明书更改告知申请时，一并递交更改内容的支持性...; 关注问题 1  0  0 评论

个人成就

获得 13 次赞同

被 59 人关注了

关注了 1383 人

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1