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冒牌货
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冒牌货
在 2023-07-06 12:45 发起了提问
食品生产许可
问答
产品渗透压的标示有哪些要求?
青青青
:
为便于医生或临床营养师指导产品使用,早产/低出生体重婴儿配方、蛋白质(氨基酸)组件、碳水化合物组件、电解质配方、母乳营养补充剂等产品应在产品标签、说明书[警示说明和注意事项]项下标示产品即食状态下的渗透压。应提供渗透压的检测报告,并标示“本产品(标准冲调液)的渗透压约为XXX,供使用参考”或类似表述...
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冒牌货
在 2023-07-06 12:44 发起了提问
食品生产许可
问答
产品配方中的配料名称如何规范?
青青青
:
配料名称应按照相应食品安全国家标准或相关规定进行规范。未使用食品安全国家标准或相关规定名称的,应提供其使用的依据及相关证明材料。既可以作为食品添加剂或食品营养强化剂又可以作为其他配料使用的配料,应按其在终产品中发挥的作用规范标示。当作为食品添加剂使用,应标示其在GB 2760中规定的名称;当作为食品...
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冒牌货
在 2023-07-06 12:43 发起了提问
食品生产许可
问答
关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项?
青青青
:
产品配方用量表应按照配料加入量递减的顺序一一排列。复合配料和复配食品添加剂应全部展开标示(包括包埋壁材的组成成分等),并折算成在产品中的用量。复合配料、复配食品添加剂的添加量与其所含各原始配料添加量、食品添加剂的总和应保持一致。食品用香精无需列出所使用的香料。用于特殊医学用途婴儿配方食品和1~10岁...
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冒牌货
在 2023-07-06 12:43 发起了提问
食品生产许可
问答
肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点?
青青青
:
适用于手术期、恶液质期的恶性肿瘤(恶病质状态)患者。由于肿瘤的消耗、阻碍进食和消化、以及肿瘤对食欲的影响、患者精神抑郁等因素,伴随的以体重下降为特征的营养不良比较常见,因此应对患者进行营养补充。该产品配方应适当提高蛋白质的含量并调整与机体免疫功能相关的营养素含量,为患者提供每日所需的营养物质。
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冒牌货
在 2023-07-06 12:42 发起了提问
食品生产许可
问答
糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点?
青青青
:
适用由于遗传因素、内分泌功能紊乱等原因引发糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱的糖尿病患者。此类患者的常见的临床表现:多饮,多食,多尿,体力及体重下降;餐前低血糖;皮肤瘙痒及感染;视力下降;神经系统病变等。针对上述情况,该类产品配方调整了宏量营养素的比例和钠的含量,强调产品的低血糖生成指数(...
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冒牌货
在 2023-07-06 12:41 发起了提问
食品生产许可
问答
肾病全营养配方食品的适用人群和特点?
青青青
:
适用于成人慢性肾脏病患者。此类患者早期通常不会表现出任何明显的症状,但在晚期,患者常见排尿次数增加;体能下降;注意力无法集中;食欲差;恶心和呕吐;手脚肿胀;皮肤干燥、瘙痒;睡眠困难;肌肉痉挛等症状。配方根据透析或非透析慢性肾脏病患者对营养素的不同需求,通过调整蛋白质及电解质的水平,以满足其营养需要。
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冒牌货
在 2023-06-29 08:55 发起了提问
CFDA医疗器械注册
问答
医疗器械注册质量管理体系核查现场检查的结果都有哪些?如需整改的,整改期限是多久?
51zlzl
:
医疗器械注册质量管理体系核查中,检查组对现场检查提出的建议结论分为“通过检查”、“整改后复查”、“未通过检查”三种情况。建议结论为“通过检查”或“未通过检查”的,市器械审查中心自现场检查结束后5个工作日内对检查组提交的检查资料进行审核,提出审查结论。建议结论为“整改后复查”的,注册申请人在现场检查结...
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冒牌货
在 2023-06-29 08:54 发起了提问
CFDA医疗器械注册
问答
医疗器械注册核查过程中,是否要求注册申请人安排动态生产?
51zlzl
:
在现场检查时,注册申请人相关人员应当熟悉并能够完成产品的相关操作,相关设备应当能够正常运行,以证明注册申请人具备申报产品的生产能力。对于申报无菌、植入性医疗器械产品注册时开展的注册核查,应当开展动态生产。
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冒牌货
在 2023-06-29 08:53 发起了提问
医疗器械
问答
非无菌状态提供的医疗器械需要在洁净环境下组织生产吗?
51zlzl
:
非无菌状态提供的植入性医疗器械,其末道清洗和包装工序的生产环境应当参照《无菌医疗器具生产管理规范》(YY0033-2000)标准或自行验证并确定生产环境,有效控制初始污染菌。
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冒牌货
在 2023-06-29 08:52 发起了提问
医疗器械
问答
无菌和植入性医疗器械生产企业是否可以对产品进行参数放行?
51zlzl
:
对于自行具备产品灭菌能力的无菌、植入性医疗器械生产企业,其出厂检验项目规定对产品进行无菌检验,可按照规定执行;如规定检测生物指示剂(菌片),在对灭菌过程进行科学验证基础上,可采取检测菌片方式进行产品放行。
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