包含软件产品在进行同品种对比时，如申报产品与比对产品的软件不同，但用于相同的临床目的，二者实际使用时的区别不大。技术审评时如何考虑此类差异的影响？

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关于尚未公布参比制剂的品种，企业申请备案后国家公布参比制剂的有关事宜

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由 DEHP增塑PVC原材料制成的一次性使用血液透析管路,如何评价产品中DEH的安全性?

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第二类有源医疗器械产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”在撰写过程中应注意哪些问题？

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MDR对药械组合产品的要求是否有变化？

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IVD临床试验入组病例样本：关于总体样本例数要求

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3D 打印义齿产品如何分类？产品及型号如何命名？

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可吸收止血产品体外降解试验需考虑的因素有哪些

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申请注册或者进行备案提交的医疗器械产品检验报告有什么要求？

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首次注册产品，申报资料中监管信息应该提供哪些材料？

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问 食品配方特点/营养学特征]的标示有哪些注意事项？

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问 申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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问 产品渗透压的标示有哪些要求？

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问 需要申请人提供的境外生产企业的资质证明文件具体指什么？各项证明性文件中申请人名称或地址不一致，是否允许？

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问 对研发能力证明材料“营养素在货架期的衰减研究”有哪些要求？

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问 非全营养配方食品是否只能是规定的类别？

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问 婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

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问 食品中的复合配料是指什么？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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