GB9706.1-2020新版中对于超温的防护这一条，有提到如果用热电偶或其他方法测试绕组温度，那么温度限值要减掉10°C。请问这一说明的增加会不会影响到产品测试的通过率?

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有源医疗器械主机包含一款外购的成熟工业模块（含软件），模块供应商不能提供完整的软件资料，该产品申报注册时应如何提交软件研究资料？

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配合计算机使用的有源医疗器械，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁，如何处理？

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什么是产品质量先期策划

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什么产品必须要UKCA认证？

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产品价值较高，产量较小，产品检验的问题？

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动物源性产品病毒安全性是否一定要进行实验室验证？

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关于产品无菌、内毒素检验取样量的问题？

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带线锚钉产品中缝线的性能及性能指标的制定应注意哪些内容?

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本公司的产品设计是外包给汽车设计院设计出来的，那本公司是否有产品设计责任？

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问 关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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问 糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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问 食品包装材料及容器中有害物质迁移的控制方案应包括哪些内容？

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问 食品配料表应如何规范标示？

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问 企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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问 GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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问 食品营养成分表的标示有哪些要求？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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