带线锚钉产品注册单元应如何划分？

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对于锻件毛坯的生产厂，顾客的要求是，在产品图纸的基础上，保证足够的金属切削余量，而锻件余量是由本公司自己设计出来的，请问本公司是否有产品设计责任？

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企业对影响药品制备因素的变更，应当进行验证或确认，如果物料包材的产地发生变化，需要进行3批产品的工艺验证？

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骨科植入医疗器械产品的生物学评价资料应如何提交？

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第二类体外诊断试剂产品何时需要提交主要原材料研究资料和工艺反应体系研究资料？

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关于计算机化系统的验证，如网络版色谱系统，我们通过截图体现了验证的过程，作为验证实施的原始证据，对于截图，有什么要求吗？

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采用3D 打印技术加工的种植体产品如何进行生物相容性评价?

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本公司的产品设计是外包给汽车设计院设计出来的，那本公司是否有产品设计责任？

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连续血糖监测系统产品组成中的App（用户分析软件），若安卓版App完成注册，增加IOS版App时是否需要注册检测、提交临床资料

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体外诊断试剂液体辅助试剂的产品命名要求有哪些

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问 需要申请人提供的境外生产企业的资质证明文件具体指什么？各项证明性文件中申请人名称或地址不一致，是否允许？

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问 食品检验能力证明材料应包括哪些内容？

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问 生产工艺中包括热处理工序的应提供哪些材料？

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问 特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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问 婴幼儿配方乳粉中的碳水化合物主要是什么?

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问 非全营养配方食品是否只能是规定的类别？

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问 研发能力证明材料应包括哪些内容？

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问 全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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问 三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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