面部注射填充材料产品注册单元如何划分？

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内置光源的电子鼻咽喉内窥镜是否属于豁免目录产品？

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对于管理类别由第三类调整为第二类的医疗器械产品，其产品注册证还为第三类产品注册证，如何办理变更注册？

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生物药物的研究的实验室研究阶段需要开展哪些工作

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体外诊断试剂临床试验前的准备工作有哪些

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是否透析浓缩物所有型号、规格的产品均应进行 稳定性验证?

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菌种常用的保存方法有哪些？

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BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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如何对原材料变更后的无源医疗器械产品进行评价？

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医疗器械标签包括哪些内容

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问 注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

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问 关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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问 产品配方中的配料名称如何规范？

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问 全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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问 特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 需要申请人提供的境外生产企业的资质证明文件具体指什么？各项证明性文件中申请人名称或地址不一致，是否允许？

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问 食品的试验样品检验报告应包括哪些内容？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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问 食品配方特点/营养学特征]的标示有哪些注意事项？

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问 对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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