对医疗器械注册申报材料中的检验报告有何要求？

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电磁兼容检验报告是否要和电气安全检验报告关联?

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如果申请人在受理前进行了提前注册检验，那在受理后要求进行生产现场检查，现场检查的三批动态样品还会要求进行注册检验吗？

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存放菌种斜面2℃到8℃，一般放普通冰箱的冷藏室，这个精度有些难达到0.5℃的波动，有些培养箱的温度波动也比较大一点，也是严格按这个文件吗？

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用于注册的检验用产品和临床试验产品如何开展真实性核查？

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没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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氘灯是一种低压气体放电灯，可以在180-400nm的光谱带内有连续发射，常用与AAS背景校正的波长一般为180-350nm,如何确定氘灯的使用寿命，也就是通过什么现象可以确定氘灯没用了？

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一般在哪些情况下禁止启动或运行汽轮机？

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体外诊断试剂的检验报告必须写产品有效期吗？

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第一类医疗器械产品备案时，产品技术要求中的检验方法需要包括哪些内容？

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问 制粒含量均匀度取样取多少个比较合适，有没有相关法规或指南可以给予指导？

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问 什么是抽样方案？

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问 抽样如何确定AQL？

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问 规范规定质量管理部门人员不得将职责委托给其他部门人员。请问是否允许质量部门授权生产部门进行中间控制的取样操作？

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问 抽样方法一般有哪些

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问 取样有相关的法规规范要求吗？

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问 什么是抽样系统？

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问 样品取样是多个容器、多个点并混合后才能具有代表性，那么如何注明其来源？

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问 成品取样可否根据实际情况进行，如胶囊剂受热收缩包装后装箱前取样是否可以？

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问 正常检验一次抽样方案的接收数（Ac）和拒收数（Re）怎么理解

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