20%的放大病例数是什么意思？

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分子生物学诊断中的假阴性原因有哪些？其最常见的假阴性原因是什么？

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新MDR对分包方（contract manufacturers）有什么影响？

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MDR法规中法规符合性负责人（PRRC）职责是什么

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什么是精确追溯和什么是批追溯

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什么是急救药物?

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什么是制程能力？

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QC/T是什么标准？

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什么是波线、波阵面和波前?它们有何关系?

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为什么审查电子数据很重要？

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问 我国的CSK-IA试块与IIW试块有何不同?德国和日本对IIW试块作了哪些修改？

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问 什么是进货检验、过程检验、最终检验？

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问 什么是患者漏电流?

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问 稳定性考察过程增加新的考察项目，怎样确定0天数据？

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问 什么是平面波、柱面波和球面波？各有何特点？实际应用的超声波探头发出的波属于什么波?

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问 原研说明书很多时候会注明30℃以下保存，是不是自制品的长期稳定性需要做30℃的，不能做25℃的？

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问 最少抽取多少个样本，才算样本充分？

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问 怎样进行复检

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问 什么是机械振动和机械波？二者有何关系？

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问 牙科光固化机类产品如配有导光元件应如何检测？

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