什么是超声波？工业探伤应用的频率范围是多少？在超声波探伤中应用了哪些超声波的哪些主要性质？

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现在注射剂项目建设过程中，在线TOC的安装位置是在纯化水还是注射用水的分配系统，这个有什么规定吗？安装在注射用水分配回水末端，有问题吗？

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控制菌检查的定义及范围是什么？

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兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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医疗器械注册质量管理体系核查申报资料具体包括哪些？要求是什么？

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什么是医疗器械软件验证？

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什么是印度AIS认证？AIS认证是强制性的吗？

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原材料变化可能对医疗器械产生什么影响？

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检测与检验有什么区别？

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什么是清洁验证？为什么清洁验证的检验方法要经过验证？

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问 纯化水/注射用水取样后多久内检测？

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问 用紫外分光光度法测定药物含量时，对RSD有没有要求？

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问 大量更换零部件需要审计还是验证？或者走日常维修养程序？

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问 洁净区内的蒸汽管道如何做保温？

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问 怎样进行复检

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问 原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

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问 如果已经提供了开关电源的认证证书和规格书，是否还需要提供开关电源的检测报告？

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问 配液罐做在线灭菌（SIP）时，各点的温度有上限要求吗？

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问 什么是接触漏电流?

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问 设备使用日志和设备运行记录的区别？

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