如何利用因果图解决质量问题？

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无针接头类产品进行微生物侵入试验时，试验用微生物如何选择

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对流化床滤袋如何进行清洁验证？

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薄膜过滤法中的滤膜的完整性如何验证？

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对于 PACS 类产品，同一注册单元内如何确定检测单元 ?

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供应商首次审核应该如何开展？

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积分参数的修改权限，不能给做实验产生数据的人，哪怕是经过培训，资质深的检验工程师？

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产品技术要求中应如何描述软件组件？

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某产品具有均属于《免于进行临床试验医疗器械目录》的多种适用范围，在产品注册时应如何提供临床评价资料？

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医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

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问 计算包材的物料平衡 时，分母应该是理论数量还是实际领用的数量？物料平衡可以大于100%吗，什么情况下可以大于100%？

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问 什么是物料平衡与收率

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问 精益生产管理怎么做？

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问 产品上的LOT是什么意思?

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问 什么是位置公差？

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问 什么是基准（datum）？

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问 检定、校准供应商如何评价、选择和管理？

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问 商品过度包装的危害有哪些？

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问 如何提供工厂的质量管理？

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问 尺寸公差与几何公差的区别是什么？

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