产品技术要求中应如何描述软件组件？

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关于计算机化系统的验证，如网络版色谱系统，我们通过截图体现了验证的过程，作为验证实施的原始证据，对于截图，有什么要求吗？如，是否要包含时间戳。有些系统无法采用电脑截屏功能，用相机拍照可以吗？

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欧盟的医疗器械不良事件报告时限要求是多久

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纯化水系统验证关于回水流速的要求

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计算机化验证时对硬件品牌型号有没有要求？

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医疗器械唯一标识实施工作中医疗机构的责任是什么？

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对于采用动物或同种异体等生物组织材料经脱细胞工艺制备的医疗器械，应至少考虑哪些与免疫原性质量控制相关的项目要求?

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正畸丝产品技术要求应包括哪些性能指标？

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整形用注射透明质酸钠凝胶是否要求体外降解试验，具体要求是怎样的？

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无菌医疗器械包装有哪些物理化学性能要求？

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问 购买蛋白类酶时的规格KU是什么单位?

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问 仪器校验失败该怎么办？

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问 设备校准参数如何确定？

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问 mbar是什么单位？

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问 原材料检验、设备校准问题？

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问 设备上自带的电压表和电流表需要校准吗？

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问 计量仪器校准后合格判定1/3原则的依据

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问 计量在环境监测工作中有哪些作用？

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问 计量工作的任务是什么?有哪些特点?

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问 实验室的烘箱、干燥箱、培养箱、水浴锅等的温度显示仪器自己用计量局校准过的温度计进行校准，可以吗？

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