采购里面PR，PO是什么意思

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第二类无源医疗器械申报延续注册时，申请表中应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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超声波探伤仪和探头的主要性能指标有哪些？

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含药医疗器械的主要类型有哪些？

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GB9706系列标准是什么，主要有哪些标准？

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在研究过程中参比制剂是否可以不办理一次性进口批件，自行采购即可？

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《定期风险评价报告》主要包括哪些内容？

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气体灭菌现在主要有哪几种？

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如何确定非强制检定计量器具的检定或校准周期？

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生物新药的临床前研究主要包括哪些内容

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问 烧杯算计量器具么？

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问 标准仪器是否可以临时作为生产用记录仪器？

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问 公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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问 关于电子秤的校验问题

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问 实验室的烘箱、干燥箱、培养箱、水浴锅等的温度显示仪器自己用计量局校准过的温度计进行校准，可以吗？

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问 检定与校准定义是什么？

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问 校准后的误差值是否需要修正？

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问 计量工作的任务是什么?有哪些特点?

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问 现场校准，实验室有哪些注意事项？

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问 公司有专人有检定员的资格证书，能不能自己校验呢？

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