FPGA设计中对时钟的使用？（例如分频等）

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温度验证用设备一般分两种：有线温度记录仪的和无线温度记录仪，两种探头使用时是否都需要进行前后校准？

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配合计算机使用的第二类有源医疗器械产品，产品技术要求中是否必须描述计算机厂家及型号？

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有源医疗器械的使用期限研究资料应包含哪些内容?

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GB/T14233.1-2022实施后，延续注册过程中，是否可以保留原技术要求中环氧乙烷残留量检测所用的“比色法”？

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GB9706.1-2020检测内容有哪些？

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一次性使用内窥镜注射针如何开展与内窥镜配合使用的配合性能？

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确定有源医疗器械的使用期限应该考虑哪些因素，应提交哪些资料？

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化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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婴儿培养箱中皮肤温度探头配合使用的一次性固定粘贴片是否可以和主机作为同一注册单元申报？

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问 规范规定质量管理部门人员不得将职责委托给其他部门人员。请问是否允许质量部门授权生产部门进行中间控制的取样操作？

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问 抽样检验方面有哪些国家标准？

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问 在产品标准中引用GB 2828应规定哪些指标？

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问 抽样如何确定AQL？

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问 什么是抽样系统？

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问 在抽样检验中为什么要分为连续批和孤立批两种情况来讨论？

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问 成品批量由原来50变为100，成品检抽样量如果保持不变，需要从哪些方面进行评估？或者应提供哪些数据作为支撑呢？

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问 取样授权一定要授权书吗？谁授权？如在工作说明书中明确职责可否？

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问 GB2828的检验水平是如何来确定的？

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问 取样后物料是否仍可返回原批次，如原辅料?

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