医疗器械注册证编号怎么看？

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医疗器械注册质量管理体系核查需要提交哪些资料

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医疗器械微粒污染检测方法有哪些

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备案人申请定制式医疗器械备案应向谁提出？

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IIb类植入式医疗器械的技术文档评估可以按照通用产品组中抽样原则进行嘛？

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《医疗器械注册自检管理规定》中自检报告有哪些规定？

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医疗器械生产许可证地址变更后说明书地址何时更新为新地址？

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关于医疗器械注册受理前技术问题咨询工作的相关问题

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《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》还有哪些注意事项？

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医疗器械标签包括的内容？

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问 如果制造商按YY/T0316《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》已经进行了风险管理，其风险管理文档是否能直接符合 GB9706.1-2020对风险管理的要求？

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问 一次性使用避光输液器产品应如何确定适用范围

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问 如何查询深圳二类医疗器械经营备案

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问 产品技术要求中包含“无菌”性能指标的，2020年版《中华人民共和国药典》（以下简称“《药典》”）实施后，是否需要在延续注册时提交“无菌”检测报告？

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问 III类医疗器械首次注册周期大概要多久

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问 医疗器械临床试验若采用平行对照设计，对照产品的选择原则是什么

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问 某产品从II类升到III类，类别调整后的产品可采用自身临床数据作为医疗器械同品种比对临床数据进行临床评价吗？

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问 《医疗器械注册质量管理体系核查指南》的基本原则是什么？

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问 医疗器械哪些产品可以申请优先检验？

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问 开办医疗器械生产企业应当具备什么条件？

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