AD, RJ和KS-哪种正态性检验是最好的？

2224 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

一次性使用内窥镜注射针如何开展与内窥镜配合使用的配合性能?

1100 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

留样是指取样后用于检验的部分，还是检验完毕用于留存的洋品？

1072 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

标准变更同一个注册单元的有源产品，医用注射泵，外观长相不一样，功能相似，关键部件来自同一家，比如电机，电池，开关电源来自同一 以找一台功能最全的检验，其他的做典型性型号覆盖评价就可以？

164 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

原料药的混合验证，假如规定混合40分钟，还要20,30,40分钟各做一次均匀性吗？

4272 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

注册申请人通过自检方式提交产品检验报告的，应当提交哪些申报资料？

866 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

微生物检验和无菌检验的检验环境要求？

8838 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医用光学内窥镜、激光光纤是否需要进行电磁兼容检验

2408 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

我们所用的仪器是PE公司的:在正常的情况下(指我们测定的条件,对Fe 或Cu 等)C2H2:2.0MPa;Air:17.0MPa.但现在要测K、Na等轻元素时，不断的改气流量来求得正确的结果是对的吗？

3528 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

关于医疗器械注册检验的型号覆盖？

6888 浏览 3 关注 1 回答 0 评论

问 取样有相关的法规规范要求吗？

8541 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 取样授权一定要授权书吗？谁授权？如在工作说明书中明确职责可否？

1015 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 在产品标准中引用GB 2828应规定哪些指标？

6143 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是抽样系统？

5655 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何确定AQL在实际使用过程中的标准？

1932 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 抽样检验方案的设计依据是什么？

5646 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 一般检验水平和特殊检验水平的区别是什么？

22955 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 关于产品无菌、内毒素检验取样量的问题？

776 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 样品取样是多个容器、多个点并混合后才能具有代表性，那么如何注明其来源？

913 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 抽样检验方面有哪些国家标准？

7497 浏览 3 关注 2 回答 0 评论