医疗器械产品委托注册检验时，是否可以委托外省检验所？

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不知为什么我在用石墨炉测样时(M5)，自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不?又应如何处理呢？

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不同型号规格的一次性使用医用口罩、医用外科口罩是否需要分别进行有效期验证？

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做型式检验的设备可以用来做临床吗？

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有源产品变更注册时电子元件不发生变化，但外壳构造、设备整体密封性能等发生变化，是否可以豁免电气安全和电磁兼容检验？

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什么是质量检验？

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如果申请人在受理前进行了提前注册检验，那在受理后要求进行生产现场检查，现场检查的三批动态样品还会要求进行注册检验吗？

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什么是抽样方案？

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对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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控制菌检查的一般检验原则及一般要求有哪些？

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问 抽样方法一般有哪些

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问 取样有相关的法规规范要求吗？

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问 样品取样是多个容器、多个点并混合后才能具有代表性，那么如何注明其来源？

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问 在产品标准中引用GB 2828应规定哪些指标？

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问 进货检验如何定义可接受质量水平（AQL)?

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问 制粒含量均匀度取样取多少个比较合适，有没有相关法规或指南可以给予指导？

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问 什么是抽样方案的两类风险？

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问 取样授权一定要授权书吗？谁授权？如在工作说明书中明确职责可否？

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问 成品取样可否根据实际情况进行，如胶囊剂受热收缩包装后装箱前取样是否可以？

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问 什么是抽样方案？

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