一次性防护服新增大尺寸的型号规格产品，注册检测时可以只检测新增型号的尺寸要求？变更材料中，是否可以提供有效期、包装、运输验证的评价报告，豁免相关实验？

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新旧医疗器械注册质量管理体系检查指南关于质量控制检验内容的要求对比？

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积分参数的修改权限，不能给做实验产生数据的人，哪怕是经过培训，资质深的检验工程师？

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普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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一次性使用采样拭子无法重复使用支持性资料该如何进行阐述，或怎么证明

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如果申请人在受理前进行了提前注册检验，那在受理后要求进行生产现场检查，现场检查的三批动态样品还会要求进行注册检验吗？

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关于筛选后不同目数的但同一批次的原料药是否需要分目数规格分别进行取样和检验？

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有源设备进行注册或变更时，为何会收到需要补充网络安全注册检验或委托检验的发补？

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医疗器械检验机构的CMA和CNAS资质有何区别？

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临床检验器械临床试验设计中计算样本量时，是否可以参照《医疗器械临床试验设计指导原则》？

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问 制粒含量均匀度取样取多少个比较合适，有没有相关法规或指南可以给予指导？

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问 什么是抽样系统？

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问 什么是抽样方案？

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问 关于产品无菌、内毒素检验取样量的问题？

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问 如何确定AQL在实际使用过程中的标准？

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问 进货检验如何定义可接受质量水平（AQL)?

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问 GB2828的检验水平是如何来确定的？

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问 成品批量由原来50变为100，成品检抽样量如果保持不变，需要从哪些方面进行评估？或者应提供哪些数据作为支撑呢？

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问 取样后物料是否仍可返回原批次，如原辅料?

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问 一般检验水平和特殊检验水平的区别是什么？

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