用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在？如何解决？

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医疗器械免临床目录产品如何提交评价资料？

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如何储存试验用药品？

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合成树脂牙产品注册单元应如何划分？

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周期性清洗的残留限度和标准应该如何设定？

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产品在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价

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如何从样本对体外诊断试剂临床试验进行质量控制？

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纳入优先的药品制剂使用单独审评的原料药，原料药的审评时限如何管理？

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定量包装商品的生产企业应该如何做好计量管理基础工作？

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丙型肝炎病毒核糖核酸测定试剂临床试验中，对于不同型别覆盖如何考虑?

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问 2020版药典细菌内毒素检查法与2015版的区别

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问 TSA斜面一般多少度保存，可以放在冷藏里吗？

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问 菌种常规的鉴定技术有哪些？

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问 菌株保存的是第三代，-80℃保存，再取出来活化的话属于第几代？

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问 如何进行干扰回收试验？

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问 我们只保存第一代菌株是不是要重新传代保存呢，认证老师会不会认为这是个错误？

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问 菌种常见的培养方法有哪些？

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问 菌种如何进行接种操作

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问 同样是金黄色葡萄球菌，ATCC6538与ATCC25923有什么不同？

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问 复苏冻干质控菌株是否可以采用显色培养基？

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