各位大神，在阿根廷进行医疗器械注册，需要一个第三方，有可以做的第三方吗？

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求助Ⅲ类医疗器械国内注册资料模板

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妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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磁共振成像系统中多个接收线圈联合使用时,注册申报资料应注意哪些问题?

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带线锚钉产品注册单元应如何划分？

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　开展平行对照临床试验时，如因合理理由不能采用已上市同类产品作为对照产品，是否可选择相似产品作为对照产品？

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GB/T 25000.51-2016 《系统与软件工程 系统与软件质量要求和评价（SQuaRE） 第51部分：就绪可用软件产品（RUSP）的质量要求和测试细则》检测报告是否可以提交自检报告？

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换一台不同厂家的HPLC做有关物质检查，一般方法确认（注册方法）做到什么程度？

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非最终灭菌产品，车间停产6个月，空调系统，水系统做适当的检测，还是应该再验证？

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富血小板血浆制备器是否要执行《国家食品药品监督管理总局关于生产一次性使用无菌注、输器具产品有关事项的通告（2015年第71号）》要求。活塞、外套、芯杆是否可以外采无生产许可证产品？

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问 敷料产品在哪些情况下需要进行动物实验研究？

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问 合成树脂牙产品注册单元应如何划分？

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问 医疗器械临床试验样本量是怎样的确定的？

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问 注册申请人取得注册证和生产许可证后，注册申请人名称变更如何办理？

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问 医疗器械境外临床试验数据中是否必须包括华人实验数据才能被接受？

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问 关于电子类医疗器械设备的有效期问题？

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问 NMPA医疗器械新产品如何分类界定？

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问 按照同品种医疗器械临床数据进行临床评价时，如检索不到同品种医疗器械的临床文献怎么办?

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问 《真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（试行）》的制定背景是什么？

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