接触镜类产品萃取性能研究中测试样品如何选择？

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牙科印模材料产品注册单元应如何划分？

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关于体外诊断试剂临床试验联检产品样本例数要求？

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对于一个产品原批准剂型有水针和粉针，其中粉针是否还可以增加规格？

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MDR预期非医疗目的产品风险管理要求？

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对于灭菌确认报告，申请人是否可采用其他同类产品的灭菌确认资料支持申报

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产品有多个型号，之前没交EMC报告，我现在想变更其中一个型号，是否需要各个型号的EMC报告，还是只要变更的那个EMC报告就可以了？

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通用型激光光纤注册单元划分应注意哪些方面？

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每个产品型号是不是必须一对一的指明其对应的组件型号？

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通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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问 全球UDI医疗器械法规实施什么时候开始的

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问 有关医疗器械唯一标识的法规有哪些？

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问 体外诊断试剂产品说明书“标识的解释”项涉及修改如何执行

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问 《关于发布化学药品新注册分类申报资料要求（试行）的通告》（2016年第80号）中要求总结所进行的稳定性研究的样品情况、考察条件、考察指标和考察结果

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问 国家医疗器械不良事件监测信息系统用户注册时限要求

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问 监护仪等有源产品申报时，A公司的主机和B公司的耗材一起使用，是否可以以A公司的名义申报主机和耗材？

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问 医疗器械中的动物实验和生物相容性试验有何异同？

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问 符合北京市创新医疗器械和医疗器械优先审批条件的可享受哪些政策？

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问 椎板固定系统产品注册单元应如何划分？

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