普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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培养基模拟罐装促生长实验应该用哪几种菌做？

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质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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无菌工艺模拟试验开始前及14天培养后按照现行中国药典方法对培养基进行促生长证验”，这里促生长能力样品能否与试验开始前14天的空白样品两个温度培养的测试同步进行？

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问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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问 化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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