医疗器械的热原和细菌内毒素有什么区别?

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化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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委托其他企业生产医疗器械的注册人应当承担什么义务和责任？

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型式试验与例行试验有什么区别？

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进口医疗器械产品在中国境内企业生产的适用范围是什么？

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进口药品再注册，可以同时合并申请变更持证商和生产厂地址吗？

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什么是rRNA？16S rRNA与16S rDNA有什么区别？

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TS16949中，质量计划和控制计划有区别吗

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口服液体制剂与固体制剂车间的空调系统有什么区别？

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进口原料药没有药典标准的还需要准备药典格式质量标准吗？

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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