eRPS系统中用户名+密码登录方式和数字证书+密码登录方式的区别是什么?

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全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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骨科金属植入物进行阳极氧化工艺，由申请人自行完成阳极氧化或由申请人委托第三方进行阳极氧化工艺，其提交的资料有何区别？

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医疗器械唯一标识实施工作中医疗机构的责任是什么？

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“优先审批”和“创新器械特别审批”两者之间有何区别？

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委托其他企业生产医疗器械的注册人应当承担什么义务和责任？

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AEC-Q100、AEC-Q101、AEC-Q200车规级认证标准有什么区别？

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进口产品在国外上市时包含10个自选配置，销售到中国只选配其中的3个，这种情况是否可以？

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产品由本公司设计出来，但与顾客合同的开发协议中，设计责任是顾客，本公司是否有产品设计责任？

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CGK和CMK的区别是什么

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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问 现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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