《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》的法律依据是什么？

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为什么进行控制菌检查方法适用性？怎么选择相应代表菌株？

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我公司已对物料的供应商进行审计，是否可直接采用供应商报告作为物料的放行依据（鉴别项自己做）？

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新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，是否一定要在注册申报前进行分类界定？

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高频超声集成手术设备，如果既可以单独输出高频或超声能量，又可以同时输出高频和超声能量，进行电磁兼容检验时应如何考虑测试模式？

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注册人/备案人实施唯一标识的流程是什么？

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各种控制菌检查过程中为什么选择TSB进行增菌培养？

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供方是国家特大型企业，怎样对其进行质量管理体系开发？

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外地注册申请人想委托北京市一家三类医疗器械生产企业进行生产，是否可行？

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所有进口原料药都需要进行注册检验吗？

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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问 妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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