进行I/O测试，是否可以不用环路校准？或者说，做了环路校准，是否不用做I/O测试？

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化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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定制式义齿产品的型号规格是否可以参考同类产品进行划分？

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增加产品批量，增加之前需要起草个风险评估，然后再进行工艺验证，那生产批量变更风险评估从哪些方面进行说明、描述和分析会全面？

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医疗器械注册人应该如何开展委托生产，如何进行产品放行？

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医疗器械注册人、备案人应该如何开展委托生产，如何进行产品放行？

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纯化水系统是新上的，正在做性能确认，今天早晨停电20分钟，系统重新开启是在停电两小时以后了，这种情况停电前所进行的检测数据是不是就不能算了，要重新进行一个周期的检测。

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申请注册或者进行备案提交的医疗器械产品检验报告有什么要求？

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模拟灌装时冻干过程会抑制微生物的生长？可否进冻干机模拟这段时间长？

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产品型号名称是否可以通过文字变更进行更改？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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问 化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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