进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》出台的背景是什么？

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在研究过程中参比制剂是否可以不办理一次性进口批件，自行采购即可？

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医疗器械输入类产品应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证?

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国外MAH直接与香港医院签协议做的BE，用来支持进口产品上市后变更，需要国内备案吗？

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软性亲水接触镜的抗蓝光性能，有哪些特殊的注意事项？

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药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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特殊过程的判定原则是什么？

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化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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