气相色谱有哪些检测器？检测器的原理、用途和作用？

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与参照药进口说明书相比，生物类似药说明书撰写的注意事项？

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在研究过程中参比制剂是否可以不办理一次性进口批件，自行采购即可？

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进口医疗器械的注册证是否仅对通过进口医疗器械代理人进口的该款医疗器械有效？

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GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗？

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简单地在专用区内生产同一类治疗用途的药品进行分隔作为交叉污染风险控制方式是否可接受？

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国家局对产品备案时产品名称、的产品描述，预期用途的表述有何规定？

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进口生物制品在中国进行国际多中心临床试验，是否允许同步开展I期临床试验？

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进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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地方药品监管部门、经营企业或者医疗机构，是否有权要求进口商或供应商提供进口医疗器械境外厂家的《批生产记录》《出库单》《销售记录》等信息资料？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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问 产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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