NOM认证产品范围？

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连续血糖监测系统产品组成中的App（用户分析软件），若安卓版App完成注册，增加IOS版App时是否需要注册检测、提交临床资料？

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医疗器械产品留样的比例或数量有何要求？

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无源医疗器械产品原材料改变评价流程

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产品技术要求发生变化什么情况下可以延续注册，什么情况下可需要先进行变更注册？

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医疗器械创新申请中如何证明发明专利是产品核心技术

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对于管理类别由第三类调整为第二类的医疗器械产品，其产品注册证还为第三类产品注册证，如何办理变更注册？

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已取得医疗器械注册证的胶体金定性（肉眼判读）试纸条产品，增加配套仪器进行定性判读，可以变更注册么？

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体外诊断试剂产品说明书“标识的解释”项涉及修改如何执行

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用于颅颌面内固定及修补的产品应如何划分注册单元

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问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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