二氧化碳激光治疗仪采用了新的设计结构,用于新的临床部位,是否需要进行动物实验?

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产品在环氧乙烷灭菌后，发现一些粘接的部位发生脱落，或者变形（如弯曲，角落翘起等） 是怎么回事？

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同种材料，类似适用范围（接触部位、时间均一致）不同注册单元的产品生物相容性是否都需要进行生物相容性试验？

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医用X射线诊断设备(第三类)产品在临床试验适应包含哪些临床部位?

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适用于单一血管部位的血管内导管、导丝类产品在命名时需注意什么？

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三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些？

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国家局对产品备案时产品名称、的产品描述，预期用途的表述有何规定？

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申报产品名称、型号规格名称发生了改变，原检验报告是否仍可使用？

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检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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产品名称变更，是变更注册还是变更备案，是否可以快审？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 化妆品中特殊化妆品如何区分

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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问 妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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