三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些？

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国家局对产品备案时产品名称、的产品描述，预期用途的表述有何规定？

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注册产品名称及产品预期用途需要与《医疗器械分类目录》或《免于临床评价医疗器械目录》中的内容必须一致吗？

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申报产品名称、型号规格名称发生了改变，原检验报告是否仍可使用？

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同种材料，类似适用范围（接触部位、时间均一致）不同注册单元的产品生物相容性是否都需要进行生物相容性试验？

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三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些

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产品名称变更，是变更注册还是变更备案，是否可以快审？

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三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些？

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二氧化碳激光治疗仪采用了新的设计结构,用于新的临床部位,是否需要进行动物实验?

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申请分类界定时提交的产品名称应符合哪些要求？

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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