如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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需要申请人提供的境外生产企业的资质证明文件具体指什么？各项证明性文件中申请人名称或地址不一致，是否允许？

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原料药在FDA CMC指南中有哪些要求

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如申请人名称发生了改变，第三方机构出具的报告中申请人名称为变更前名称，是否仍可使用该报告

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原料药的混合验证，假如规定混合40分钟，还要20,30,40分钟各做一次均匀性吗？

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关于原料药工艺变更后杂质研究检测方法缺乏针对性具体指的是什么？

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申请关联审评程序的原料药受理后能否改为单独审评？

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原料药中间体的放行谁负责？

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化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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如何变更待审评注册申请的联系人、公司名称？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

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问 现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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