哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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需要申请人提供的境外生产企业的资质证明文件具体指什么？各项证明性文件中申请人名称或地址不一致，是否允许？

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子公司在外省已获批注册的第二类医疗器械在北京进行注册，申报产品第三方检测报告是子公司名称，注册时是否需要重新检测？

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原料药生产日期是以活性成分生成之时定还是以进入洁净区精制工序溶解投料日期为准？

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如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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关于原研原料药难以获得，如何开展仿制原料药与原研原料药的对比研究

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申请分类界定时提交的产品名称应符合哪些要求？

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质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 化妆品中特殊化妆品如何区分

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问 现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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