原料药的混合验证，假如规定混合40分钟，还要20,30,40分钟各做一次均匀性吗？

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原料药专用生产设备（单一品种）清洁验证时，是否要测残留量？目测残留量可否？

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医疗器械分类目录里的6840代表的名称是什么？

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对于原料药工艺交接（科研与车间），应以交接工艺三批为准，部分参数（干燥时间）等的变更如何？

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关于筛选后不同目数的但同一批次的原料药是否需要分目数规格分别进行取样和检验？

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进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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注册申请人取得注册证和生产许可证后，注册申请人名称变更如何办理？

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原料药微生物限度检查有无统一标准？

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需要申请人提供的境外生产企业的资质证明文件具体指什么？各项证明性文件中申请人名称或地址不一致，是否允许？

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化妆品中哪些是添加禁用物质?

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问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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