牙科车针产品注册单元应如何划分？

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一次性使用内窥镜注射针如何开展与内窥镜配合使用的配合性能?

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请教一下，用原吸分析土壤样品，由于样品是先用碳酸钠处理，然后用盐酸中和的，因而，待分析样品的盐度很高，用原吸分析时容易造成燃烧头堵塞，有人向我推荐高盐燃烧头，我想了解一下，高盐燃烧头能解决堵塞问题吗？

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发补通知中要求进行质量标准复核或检验时，药品检验机构无法在补充资料规定期限内完成检验工作，该如何处理？

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第二类无源医疗器械申报首次注册时，生产制造信息至少应阐述哪些信息？

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企业需要提交哪些注册申请资料？

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有源产品申报延续注册时，应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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火焰法，样品处理用到硫酸和次氯酸钠Aglient3510喷头上会积一层白乎乎的东西(溶于水)，引起读数不稳，火焰会有缺口，是什么原因？

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实验室测试工程员是否可以担当质量监督员去监督其他人？需要如何补充他的能力依据？

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外周药物涂层球囊导管临床试验的主要研究终点应如何选择？

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问 聚氨酯泡沫敷料应提交哪些临床评价资料

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问 在印尼，医疗器械需要原产国的注册吗？

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问 体外诊断试剂在进行临床试验时，如采用测序方法作为对比方法，针对测序方法应提供哪些临床资料？

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问 最小销售单元可以没有产品编号么？

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问 医疗器械标签包括的内容？

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问 国内第三类医疗器械首次注册需要准备什么资料？

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问 配合计算机使用的有源医疗器械，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁，如何处理？

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问 医疗器械临床试验中的组织有哪些

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问 什么是UDI?

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