2010年版GMP实施后，企业中心检验室中无菌洁净室空气洁净度的检测标准是什么？

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如何理解“校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的使用范围”？是指生产前的校准还是定期校准。

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QC80000 与ROHS有什么区别

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什么是F0值

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医疗器械独立软件和软件组件两者有什么不同？

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什么是ICH？目的是什么？

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《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》出台的背景是什么？

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一个液压缸，受到外载的强烈冲击，最极端情况可能是什么？

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医疗器械委托生产、委托加工、OEM有什么区别

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我进行了I/O测试，是否可以不用环路校准？或者说，我做了环路校准，是否不用做I/O测试？

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问 实验室内部校准与自校准的区别?

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问 如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线？

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问 用紫外分光光度法测定药物含量时，对RSD有没有要求？

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问 在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05～1.0之间？

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问 滴定管使用注意事项？

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问 常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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问 试剂有效期和配置以后的试液有效期怎么确定？

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问 什么是次级保留效应？

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问 氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复？

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问 相关系数的有效数字？

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