现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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新研制试剂的配套专用仪器尚未取得注册证，是否可以申请试剂注册

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有源医疗器械在产品命名时应注意的问题?

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有源医疗器械进行电磁兼容检验时，抗扰度试验的基本性能如何确定?

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医疗器械标签上的常温是多少度？

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如何判定正畸扦槽是否属于《免于进行临床试验的医疗器械目录》中的情形?

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医疗器械软件开发配置管理中的配置项是什么？

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《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械委托生产有哪些禁止或限定条件？

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《医疗器械附条件批准上市指导原则》还有哪些注意事项？

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申请北京市创新医疗器械审批的条件有哪些？

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问 牙科正畸丝类产品注册单元应如何划分

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问 产品变更注册增加规格型号，同时涉及到新的强制性标准发布或修订，原有型号是否需要针对新标准进行检测？

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问 第二类、三类医疗器械首次注册流程是什么

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问 对于化学药品糖衣片增加素片规格，是否按照增加规格申报

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问 牙科纤维桩产品注册单元应如何划分

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问 医疗器械注册费用标准是多少呢？

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问 注册申请人取得注册证和生产许可证后，生产地址和注册地址（住所）变更如何办理？

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问 进口医疗器械注册的流程是怎样的？

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问 人工椎间盘假体注册单元应如何划分？

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