二氧化硫标准品打开后怎样保存？

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无机元素杂质必须定入药品产品质量标准吗?

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一致性评价品种，加速试验数据总杂大概是原研品种的2~3倍，但是在质量标准范围内，这种情况可以接受吗？

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临床数据获取协调标准和研究数据列表模型的关系是什么？

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在稳定性实验中，每个时间点是否都要做溶出曲线？四个条件都要做？还是可以做标准条件的溶出曲线？在稳定性实验中是否都做溶出曲线不做溶出度？

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ISO 9001:2015标准中对最高领导提的新要求？

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为什么可以以释放速率或透过速率的同一性判定为生物学上的一致性呢？为什么新申请的仿制药品不能适用这个判定标准呢？

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GB 9706.1-2020新版标准审评要求？

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配制标准缓冲液与溶解供试品的水有什么要求，保存期是多长

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标准仪器是否可以临时作为生产用记录仪器？

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问 实验室如何选择能力验证？

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问 核酸提取的主要步骤是什么？

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问 实验室可以内部校准有哪些要求？

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问 质量控制区实验室与车间位于同一层，而且位于车间的楼下一层，这样做是否可行？

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问 管子切割与安装注意事项？

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问 实验室检验中OOS和OOT是什么

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问 在自由度为n-1、置信水平为99% 处的Student-t 值是多少？

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问 如何用甲苯胺蓝染色液做渗透试验

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问 如何确保实验室不搞混样品？

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问 液相色的谱缓冲液如何选择？

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