GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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对于产品技术要求不涉及或部分涉及国家标准、行业标准进行检验并出具报告的，没有CMA章，如何证明报告合规？

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ISO 9001:2015标准中怎么来做基于风险的思维?

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第二类无源医疗器械申报注册时，引用的通用标准和专用标准中性能要求有差异时，应该如何制定产品技术要求的性能指标？

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杂质方法验证，如果杂质在产品中是未检出，做重复性或中间精密度时需要外加标准品么？

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原料药内控标准是否必需控制粒度分布？

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医疗器械产品注册费标准？

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带线锚钉、带祥钛板等产品环氧乙烷残留量可接受标准的制定原则是什么?

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实验室需要对所有使用新标准方法的人员进行监督吗？需要全部覆盖扩项的项目吗？

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医疗器械密封强度试验，指标选哪个标准？

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问 化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

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问 柱平衡慢的常见原因有哪些？

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问 液相色谱中影响峰扩散的有那些因素？

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问 试剂有效期和配置以后的试液有效期怎么确定？

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问 取亚硝酸钠 0. 750g(按干燥品计算）这是怎么操作的？

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问 实验配制的化学试剂溶液保质期有相关标准吗？

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问 用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在？如何解决？

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问 每次开机都必须做标准曲线？

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问 液相色谱梯度洗脱中柱温的影响

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