《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械委托生产应具备什么条件？

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普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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YY/T0595-2020 医疗器械 质量管理体系 YY/T0287-2017应用指南

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为什么安全性是化妆品的首要特性？

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按药品管理的药械组合产品有哪些？

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医疗器械企业质量管理体系的建立由哪些过程组成

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全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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《北京市医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）》中“开展用于注册的检验用产品和临床试验产品的真实性核查”涉及哪些检查内容？

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公司产品没有特殊特性可以吗？

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问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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