我的系统配备有UPS，因此对于断电异常有硬件上的保障措施，在此基础上我是否在确认工作中就不必要考虑断电再恢复测试，在管理上SOP中不考虑断电异常处理？

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医疗器械公司在什么阶段下需要给管理者代表进行备案

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ISO13485质量管理体系与GMP的区别？

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医疗器械产品没有互联网连接，是否不适用于网络安全要求?

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医疗器械注册人委托生产质量管理体系中，注册人是否可以委托其他机构进行研发？

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质量管理中常用的统计特征数有哪些？

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A公司管理者代表在A公司全职上班，A公司与B公司均属于C公司的全资子公司，A公司管理者代表的劳动合同关系在B公司，可以吗？

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化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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ISO22000食品安全管理体系危害评估？

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制粒含量均匀度取样取多少个比较合适，有没有相关法规或指南可以给予指导？

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问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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