如何把项目管理做得更有效？

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制粒含量均匀度取样取多少个比较合适，有没有相关法规或指南可以给予指导？

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口服固体制剂产品，用于微生物检验的生物安全柜和洁净工作台有没有强制性的国家要求规定了需要进行再验证的周期呢？

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委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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产品生产工艺验证现在是每两年一次，因共线产品多，在没有其他变更的情况下，延长至每五年一次可以吗？

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一致性评价可以没有参比制剂吗？

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从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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.产品的微生物限度检测结果为0CFU，没有发现耐热微生物，那么验证过程中能否采用D值稍低的枯草芽孢杆菌作为生物指示剂进行验证？

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注册申请人委托具备相应条件的企业生产医疗器械，委托方对受托方质量管理体系进行审核时应关注哪些内容？

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良好的生产与物控管理应该做到哪几点？

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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