提升机械加工表面质量管理的措施有哪些？

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医疗器械生产质量管理规范中采购控制程序要包含哪些内容？

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医疗器械如何进行风险管理

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A公司管理者代表在A公司全职上班，A公司与B公司均属于C公司的全资子公司，A公司管理者代表的劳动合同关系在B公司，可以吗？

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《医疗器械注册自检管理规定》中自检报告有哪些规定？

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若两个相同级别的相邻操作间，之间存在物料的传递，传递方式为无菌连接传递，或类似传递窗，这两个房间之间压差为0，可以吗？

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.产品的微生物限度检测结果为0CFU，没有发现耐热微生物，那么验证过程中能否采用D值稍低的枯草芽孢杆菌作为生物指示剂进行验证？

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欧盟法规(EU)2023/607中制造商必须提供哪些证据来证明已经按照MDR建立了质量管理体系？

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系统管理员不应该开启全部权限吗？

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高压灭菌锅验证，由于设备没有验证孔，温度分布怎么进行？有线可以验证么？

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 化妆品中特殊化妆品如何区分

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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