医疗器械召回的要求是什么？

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VDA是什么？

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采用有限稀释进行单克隆铺板的原理是什么？

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欧盟MDR认证中的GSPR是什么？

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UDI编码中DI和PI是什么？

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欧盟医疗器械MDR法规中PMS是什么

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生产与物料控制的五大模块是什么？

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统计分析数据标准是什么？

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医疗器械单一审核（MDSAP）是什么体系？

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兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 血琼脂下的α溶血和β溶血培养有什么区别

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问 API Campy可鉴定多少种弯曲菌？有何临床价值？

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问 麦氏浊度管的标准与细菌浓度的关系是什么？

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问 灭菌前微生物污染水平和耐热性（D值）的测试方法？

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问 质粒是什么?

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