《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》的主要原则是什么？

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欧盟医疗器械分类规则是什么？

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做批记录的原则是什么，像酒精擦几次需要记录吗？

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医用冷敷贴是否可按 II 类医疗器械注册，产品分类编码是什么？

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带线锚钉、带祥钛板等产品环氧乙烷残留量可接受标准的制定原则是什么?

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QA是什么?主要做什么？

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医疗器械临床试验对试验用医疗器械的要求是什么?

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纯化水管道中的无盲管“3D要求”是什么

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c（1/5KMn04）是什么意思？

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认证机构的认证人员分哪几类？他们的职责分别是什么？

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问 检出不可接受微生物该怎么处理？

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问 怎样进行复验

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问 滴定分析法的分类？

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问 进行控制菌检查的意义有哪些？

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问 检霉菌和酵母菌用什么培养基？

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问 微生物限度，滤膜直径与冲洗量关系

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问 急毒，亚急，亚慢，慢性毒的区别，该如何根据产品进行选择？

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问 微生物检验为啥用0.45μm滤膜 而不是0.2μm

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问 准确度与精密度两者之间关系？

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问 原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

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