注册检测和临床试验样品是在老厂房研制生产的，注册申报过程中可以搬到新厂房吗？

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校准实验室和检测实验室在认可中有何不同？

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临床实验室检测革兰阳性需氧杆菌有何临床意义？

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如何建立有效的污染控制策略CCS管理体系？

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产品技术要求中包含“无菌”性能指标的，2020年版《中华人民共和国药典》（以下简称“《药典》”）实施后，是否需要在延续注册时提交“无菌”检测报告？

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制造企业PMC组织架构如何设定?

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以药品为主的药械组合产品如何申报？

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有源医疗器械包括两种不同种类的产品模块，产品类别和分类编码应如何确定？

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设计多项标志物联合检测产品需要考虑的问题有哪些?

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血液透析器产品的清除率试验条件应如何设计？

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问 气相色谱封图峰无法分开是什么原因

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问 使用PEEK（polyetheretherketone）管路和接头需要注意什么问题？

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问 用内标法实验时对内标物的要求有哪些？

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问 有什么好用的国产气相推荐

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问 液相色谱、液质的方法线性范围，加标回收率等怎么验证?

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问 用紫外分光光度法测定药物含量时，对RSD有没有要求？

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问 如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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问 用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在？如何解决？

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问 校准曲线能不能长期使用？

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问 HPLC灵敏度不够的主要原因是什么

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