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什么是DHR?

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打豆豆 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2018-10-10 10:06
美国QSR 820中关于DHR的定义如下: (i) Device history record (DHR) means acompilation of records containing the production history of a finished device. 医疗器械历史记录(DHR)是指包含最终器械生产历史的记录汇编。 简单来说,DHF描述设计历史,DMR为产品生产的依据,而DHR则记录的产品的生产历史,DHR与DMR应形成一一对应的关系。 2. DHR包含的内容 QSR 820中规定DHR应包括以下内容或指明以下内容存放的位置: 生产日期; 生产数量; 放行销售的数量; 证明器械符合DMR要求的接收记录; 每一生产批所使用的主要识别标签和标记; 任何的产品唯一性标识,或通用产品代码,或识别和控制码。 除QSR 820中规定的信息外,通常DHR还应包括如下信息: 产品名称,规格型号,主要设备,工艺参数等; 使用的材料,或任何必要的标识(如部件号、控制号); 开始生产和结束时的数量; 检测和检验记录; 标签; 操作人员的识别; 使用文档; 提及不合格报告,和/或纠正预防措施 必要时,820.160中规定的发货记录(收获人的名称地址,运输产品的数量,和运输日期)

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发布时间
2018-10-10 10:02
更新时间
2018-10-10 10:06
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