组织如何去控制？

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已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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对于“三改”品种，如何选择参比制剂？

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如何有效的进行过程质量管理？

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医疗器械软件的安全性级别如何确定？

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产品在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价？

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薄膜过滤法中的滤膜的完整性如何验证？

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制造商如何确定设备的基本性能?

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适用于冠状动脉的介入器械，如何选择模拟使用血管模型？

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一次性使用采样拭子无法重复使用支持性资料该如何进行阐述，或怎么证明

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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