医用内窥镜通常有多个规格型号，如何选择典型型号进行检验?

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公司应如何设计和控制他们的纸质文件系统，以防止未经授权的GMP数据的重新出现？

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基于深度学习的的计算机辅助决策产品临床试验设计类型如何考虑？

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种植用牙科钻头的切削性能（端刃切削，侧刃切削）应如何确定?

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对于管理类别由第三类调整为第二类的医疗器械产品，其产品注册证还为第三类产品注册证，如何办理变更注册？

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工作曲线的截距，如何能控制的是正的？

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医疗器械使用风险如何分类

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如何对原材料变更后的无源医疗器械产品进行评价？

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菌种如何进行接种操作

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如何确定多项联检试剂是否可以作为同一注册单元

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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