什么是 FDA 的 EIR 报告？

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洁净车间需每年请第三方检测吗？生产许可延续是否需要提交净化车间检测报告？

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为什么严重的溶血、脂血、黄疸样本会对免疫浊度法检测项目产生影响？

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新建项目厂房的PQ中，微生物及尘埃粒子的检测点及取样量如何确定车间运行一年后，如何进行厂房PQ的再确认？

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化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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关于体外诊断试剂临床试验罕见病检测的体外诊断试剂的临床减免？

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企业申请OHSAS18001认证前需要做哪方面的检测？

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纯化水/注射用水取样后多久内检测？

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漏电流如何检测？

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如果怀疑气相色谱进样器或载气被污染了，应采用何种检测？

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问 什么是振动周期和振动频率？二者有何关系？

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问 研究资料中的检测报告，如疲劳等动态试验、病毒学试验、免疫学试验等，是否必须由具有相应资质的检测机构出具？

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问 哪些因素影响医疗器械的安全测试？

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问 Reference sample，这样术语是什么名称？

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问 圆盘源活塞波声场可分为哪几个区域？各有什么特点？

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问 医用电气设备电气安全需要做哪些检测项目？

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问 什么是医疗器械CE认证的型式试验（EC type examination）？型式试验（EC type examination）包括哪些内容？

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问 0.15moL/L氯化钠溶液如何配制？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 体外诊断试剂临床试验中如采用核酸序列测定、GC-MS/MS等实验室检测参考方法作为对比方法进行比较研究,是否可以委托测试？

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