湿热灭菌柜验证做液体装载热穿透时，要用500ml.1000ml.250ml三种规格的灭菌，是不是要分别做三种？

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纯化水系统膜后压力是不能高于膜前压力吗？如果高了是不是代表膜出现问题了。

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机构如何质控？

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怎样延长质控菌株的保存时间呢？

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高效过滤器检漏合格标准：进瓶段和冷却段高效过滤器过滤效率应满足≥99.995%，加热段高效过滤器过滤效率应满足≥99.95%。这个合格标准是不是描述有误啊？

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灭菌柜验证时，空载和装载时都做了16个热分布点，请问热穿透时，也布16个温度探头吗？另外，生产过程，水浴灭玻璃瓶的大容量注射液时，是不是要有一个探头穿透到产品里？

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每个产品型号是不是必须一对一的指明其对应的组件型号？

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长期使用的产品超过30天“亚慢毒已经做了”，急性全身毒是不是一定要做，还是可以不做？

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脉动灭菌柜BD试验程序，温度设置是不是需要与平常使用的灭菌程序一致？能给提供一下121℃BD包的厂家吗？

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纯化水的验证周期内微生物限度需要每天把所有的用水点都做吗，是不是只要一个周期内把所有的用水点（除关键点）都轮到一遍就可以了？

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问 TSA斜面一般多少度保存，可以放在冷藏里吗？

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问 传代菌种怎么保存

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问 如何进行干扰回收试验？

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问 菌种操作中，孢子菌悬液如何制备

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 菌种如何进行接种操作

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问 菌种常规的鉴定技术有哪些？

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问 使用磁珠保藏管保存质控菌株，加入菌液摇匀后为什么要吸干菌液？

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问 菌株冷冻保存是-70℃还是-80℃有具体标准规定么？

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问 API系统数据库包含多少株细菌的数据？能鉴定多少种细菌？

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