复苏冻干质控菌株是否可以采用显色培养基？

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高效过滤器检漏合格标准：进瓶段和冷却段高效过滤器过滤效率应满足≥99.995%，加热段高效过滤器过滤效率应满足≥99.95%。这个合格标准是不是描述有误啊？

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每个产品型号是不是必须一对一的指明其对应的组件型号？

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灭菌柜验证时，空载和装载时都做了16个热分布点，请问热穿透时，也布16个温度探头吗？另外，生产过程，水浴灭玻璃瓶的大容量注射液时，是不是要有一个探头穿透到产品里？

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中药制剂颗粒剂的得率约为70%，每批约有30%的细粉和粉头需加入下一批生产，是不是也叫回收？

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体外诊断试剂的配套质控品有何要求？

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菌株传代保存到瓷珠里一定要挑单菌落吗？

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混合均匀度是否需订入中间产品质控标准？

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湿热灭菌柜验证做液体装载热穿透时，要用500ml.1000ml.250ml三种规格的灭菌，是不是要分别做三种？

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生产许可证注册用，在什么时间进行再次变更，在申报期间可以吗，B证变更的条件，是不是需要委托方的C证和变更批准后才能进行？

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问 常用的菌种保藏方法有哪些？

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问 菌种操作中，孢子菌悬液如何制备

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问 使用磁珠保藏管保存质控菌株，加入菌液摇匀后为什么要吸干菌液？

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问 菌株保存的是第三代，-80℃保存，再取出来活化的话属于第几代？

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问 菌种操作中，如何估计悬液中的细菌浓度？

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问 怎样延长质控菌株的保存时间呢？

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问 菌株冷冻保存是-70℃还是-80℃有具体标准规定么？

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问 菌种常见的培养方法有哪些？

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问 每次细菌保种使用甘油前（即使以前高压过）都必须要高压吗？

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问 菌株传代保存到瓷珠里一定要挑单菌落吗？

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