如何理解“特定”设施和设备？

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如何统计体外诊断试剂定量检测产品临床试验数据？

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口腔车针、牙钻产品如何设定货架有效期?

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柠檬酸消毒液如何开展对血液透析设备消毒效果及相容性的研究?

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如何入组受试者？

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口腔正畸托槽产品注册单元应如何划分？

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pH电极如何清洗？

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对于管理类别由第三类调整为第二类的医疗器械产品，其产品注册证还为第三类产品注册证，如何办理变更注册？

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实验室测试工程员是否可以担当质量监督员去监督其他人？需要如何补充他的能力依据？

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对于单药已获批临床试验的两个及两个以上新分子实体联合用药的，应如何申报？是否可免于提交此前已提交的申报资料？

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问 质量人是一个软件吗

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问 如何填写举报理由？

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问 以侵权理由被处理的内容，通过哪些方法再恢复展示？

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问 如何在质量人提一个问题？

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问 质量人侵权举报对材料有什么要求？

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问 质量人网盘怎么使用？

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问 如何在质量人写一个回答？

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问 质量人论坛提供的文件下载存在问题。

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问 质量人网盘

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问 如何在质量人发表一篇文章？

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