一次性使用真空采血管，如何验证其货架有效期？

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对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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一次性使用腹部穿刺器如何开展生物相容性评价?

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产品技术要求中应如何描述软件组件？

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第二类无源医疗器械申报注册时，引用的通用标准和专用标准中性能要求有差异时，应该如何制定产品技术要求的性能指标？

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对于体外诊断试剂产品，符合《北京市医疗器械快速审评审批办法》第十三条规定的进行变更注册，申请表中应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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周期性清洗的残留限度和标准应该如何设定？

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什么是病例报告表？如何填写病例报告表？如何更正病例报告表中的错误？

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无国标的原辅料应如何提供质量安全标准？

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注射用交联透明质酸钠凝胶产品应如何参考YY/T 0308《医用透明质酸钠凝胶》中的剪切黏度、特性黏数、重均分子量及分子量分布系数有关要求?

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问 如何进入质量人个人账号主页，个人账号主页有哪些功能？

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问 如何在质量人发表一篇文章？

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问 如何在质量人创建个人专栏？

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问 如何在质量人写一个回答？

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问 质量人网盘

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问 质量人论坛提供的文件下载存在问题。

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问 质量人是一个软件吗

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问 我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

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问 质量人侵权举报对材料有什么要求？

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