适用于冠状动脉的介入器械，如何选择模拟使用血管模型?

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一次性使用腹部穿刺器如何开展生物相容性评价?

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如何评价循环血液接触器械的微粒？

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输注类产品应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证?

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当申报批次的长期稳定性数据在批准时还无法涵盖所建议的复验期或货架期时，要承诺在批准后继续进行稳定性研究，以建立确切的复验期或货架期。具体是如何规定的？

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工艺用水系统再确认是否可以采用数据回顾分析的方式进行，如果不能，应如何把控?

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检定、校准周期如何确定和调整？

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如何开展首次注册产品注册检验样品和临床试验用样品的真实性核查？

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如何统计体外诊断试剂定量检测产品临床试验数据？

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如何入组受试者？

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问 如何填写举报理由？

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问 质量人侵权举报对材料有什么要求？

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问 以侵权理由被处理的内容，通过哪些方法再恢复展示？

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问 如何进入质量人个人账号主页，个人账号主页有哪些功能？

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问 质量人是一个软件吗

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问 如何在质量人创建个人专栏？

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问 质量人网盘

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问 质量人网盘怎么使用？

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问 如何在质量人发表一篇文章？

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