兽药GMP中成品入库、发放程序？

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人体临床试验通常分为几期？

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什么是缺陷的指示长度？测定缺陷指示长度的方法分为哪两大类？

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38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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原料药及制剂应按照相应的国家和地区的要求，在标签上说明贮藏条件。关于说明书和标签，具体是如何要求的？

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划分为不同的注册单元，临床试验一定要分别进行吗？

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体外诊断试剂依次分为几类？

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终端灭菌的二类医疗器械产品，产品制备时用具有国家药监局注册的药用注射用水（按照中国药典要求检测并放行），是否可以？

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从国家标准物质研究中心买的1000ppm/ml的20ml安瓿瓶装的储备液，但是剩余少量的储备液不知如何保存。想取出其中的10ml稀释到100ml后保存，但是不是很确定需用的酸的浓度

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兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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问 兽药GMP中成品入库、发放程序？

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问 兽药GMP中标签如何管理？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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问 38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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问 兽药GMP中原辅料的入库程序

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问 （对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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问 兽药GMP中标签的内容包括哪些？

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