《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》所称体外诊断试剂是指按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用，在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中，用于对人体样本（各种体液、细胞、组织样本等）进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品（物）、质控品（物）等。  国家法定用于血源筛查的体外诊断试剂、采用放射性核素标记的体外诊断试剂不属于《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》的管理范围。 根据产品风险程度的高低，体外诊断试剂依次分为第三类、第二类、第一类产品。   （一）第三类产品：   1．与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂；  2．与血型、组织配型相关的试剂；   3．与人类基因检测相关的试剂； 4．与遗传性疾病相关的试剂；   5．与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂；  6．与治疗药物作用靶点检测相关的试剂;  7．与肿瘤标志物检测相关的试剂; 8．与变态反应（过敏原）相关的试剂。   （二）第二类产品：除已明确为第三类、第一类的产品，其他为第二类产品，主要包括：  1．用于蛋白质检测的试剂；  2．用于糖类检测的试剂；   3．用于激素检测的试剂； 4．用于酶类检测的试剂；  5．用于酯类检测的试剂；  6．用于维生素检测的试剂；  7．用于无机离子检测的试剂；   8．用于药物及药物代谢物检测的试剂；  9．用于自身抗体检测的试剂；   10．用于微生物鉴别或药敏试验的试剂；   11．用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂。 （三）第一类产品：   1．微生物培养基（不用于微生物鉴别和药敏试验）；  2．样本处理用产品，如溶血剂、稀释液、染色液等。