为满足“使其不可用“的要求，不合格产品达到什么样的损坏程度？

2501 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么样的系统需要具备审计追踪功能？

3557 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

在进行配制罐灭菌验证时选用什么样的生物指示剂？

5098 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

目视管理能起到什么样的作用？

4468 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

联合治疗是一个很重要的趋势，刚才说到如果没有临床前期的数据，文献的报道也是可以作为一个证据，那文献报道是什么样的报道？

2895 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

2871 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

2781 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

第二类医疗器械软件界面上是否必须同时显示完整版本和发布版本？

1128 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

纯化水风险评估中，失效模式主要有哪些，该用什么样的处置措施？

3122 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

做Ca元素的火焰回收大致在30-50%之间,再做Ca的回收实验回收率在155-165%之间,30%和166%这样的回收率告诉我什么样的信息呢？

3974 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是例行检验？

3248 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 在什么情况下应 紧急故障停机？

3027 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 稳定性考察过程中在什么情况下会增加新的考察项目？增加的考察项目的0天数据怎么定？

4969 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 最少抽取多少个样本，才算样本充分？

8902 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 常见的铸造缺陷有哪些？

2117 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 无菌医疗器械包装有哪些物理化学性能要求？

2684 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 产品检测报告具体应包含哪些内容？

2250 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 超声波探伤仪的接收电路由哪几部分组成？“抑制”旋钮有什么作用？

2598 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何计算仪器与方法检出限，二者谁更低？

1678 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 对于小容量注射液，目前大部分采用色水捡漏法来检测包装密封性，那用什么方法来验证该方法能有效的检查密封性？

3212 浏览 2 关注 1 回答 0 评论