如何在质量人创建个人专栏？

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体外诊断试剂自测产品注册时说明书可以注册两个版本么，即一个用于专业医疗机构人员使用，一个用于非专业背景的人员自测使用？

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关于文献检索，若检索到文献的日期与从文献中识别到不良反应的日期不是同一天，第0天应记录哪一个日期？

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一致性评价时，对一个产品，其标准已收载于药典，但参比制剂为进口产品，那一致性评价时的标准应该参照哪个？药典还是进口标准？

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原料药用设定的包装包好后，为取样方便，将同一个时间点的样品放到纸板桶中进行稳定性考察，这个纸板桶允许使用吗？

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冻干机需要单独配一个外置的CIP清洗站吗？

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一个空调机组可以做成BCD三个级别都有么？

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一个产品是否允许有两个原材料供应商

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如何让问题有更多人回答？

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生化培养箱做验证的时候为了方便放置无线探头，在最上层放置了一个隔板（不影响气流），平时实验的时候这个隔板是不放置的，保证培养的皿全部放置在验证确认的空间内使用可以吗？

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问 质量人侵权举报对材料有什么要求？

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问 如何在质量人提一个问题？

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问 如何在质量人发表一篇文章？

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问 我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

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问 质量人是一个软件吗

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问 如何在质量人创建个人专栏？

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问 在质量人如何进行侵权举报？

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问 质量人网盘怎么使用？

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问 如何修改和编辑提问？

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