请问一个注册证下，不同规格型号的产品，BOM可以编制一份吗？

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对于配合使用的产品，可以在同一个临床试验中进行吗？

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在确定一个药品稳定性测试方法是否具有稳定性指示性时，CGMP是否要求都对药品都进行强降解试验？

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一个产品是否允许有两个原材料供应商

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合同研究组织（CRO）如何在伦理审查申请与递交材料中体现？

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放行测试的审计追踪数据，需要在每批产品放行前完成审阅，还是可以采取定期抽查的方式进行？比如一个月？

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今天做铅的标线时候，弯曲得很厉害。相关系数只有一个9，请问有什么解决的办法吗？

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对于同一规格、密封系统相同包装数量不同的产品，是否每个包装数量都需要每年考察一个批次？

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一个工艺里面有粗洗、精洗和末道清洗，都需要确认吗？

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如果说A药是一个新药，B药是国内已上市药品，但是我们这次做的是B药的一个新适应症，那么，如果联合的话，做完了关键研究，我们必须要申请NDA，我们A药才能获得批准？

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问 质量人网盘怎么使用？

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问 如何让问题有更多人回答？

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问 在质量人如何进行侵权举报？

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问 如何修改和编辑提问？

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问 如何在质量人创建个人专栏？

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问 如何进入质量人个人账号主页，个人账号主页有哪些功能？

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问 质量人是一个软件吗

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问 如何填写举报理由？

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问 如何在质量人提一个问题？

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问 以侵权理由被处理的内容，通过哪些方法再恢复展示？

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