关于医疗器械注册检验的型号覆盖？

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CFDA关于医疗器械产品召回的当前相关法规有哪些

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关于标准更新后的执行及整改时限要求？

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IVD临床试验入组病例样本：关于入组病例要求

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检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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关于委托管理，如果国外企业为安全性数据库持有人，国内企业把PV相关工作委托国外企业，仅负责国内监管部门递交可以吗？国内企业应如何委托及监管？

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关于注册申报时工艺验证批次的检验问题

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实验配制的化学试剂溶液保质期有相关标准吗？

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关于体外诊断试剂“抗原、抗体等主要材料供应商变更”的法规理解

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罐头食品做美国FDA认证要多久的周期？

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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问 如何检验验证产品的安全？

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问 食品研发能力证明材料包括哪些项目？

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问 食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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问 食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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问 新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

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问 什么是特医食品？

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问 对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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问 预包装食品标签联系方式的标示要求？

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