检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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新规定对药品进口商有何影响?

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此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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关于注册申报时工艺验证批次的检验问题

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：关于干热灭菌计算FH值的参考温度，要求为160℃，Z值=20。请问各位是160吗？书上不是170吗？

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如果在申报临床阶段提交CTD格式资料是否接受？按注册分类3准备申报资料的进口药原有资料是CTD格式的，不会要求IND阶段提交附件2格式的，NDA阶段提交CTD格式的吧？

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药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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对于灭菌包装的无源医疗器械产品，该如何提交关于初包装的性能评价资料?

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关于产品检验委外的问题？

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食品的试验样品检验报告应包括哪些内容？

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问 食品生产企业的选址及厂区环境有什么要求？

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问 ISO22000食品安全管理体系中食品安全方针？

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问 FDA的DUNS编码是什么？

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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问 食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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