食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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医疗器械标签说明书贮存条件上很多都标注 于阴凉处保存。请问上述阴凉处保存具体温区是多少？是否可以参照GSP中关于温区的划分定义？

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进口药品再注册，可以同时合并申请变更持证商和生产厂地址吗？

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关于签订知情同意书必须向受试者说明的内容有？

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《关于医疗器械主文档登记事项的公告》的重点问题说明有哪些？

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关于体外诊断试剂临床试验罕见病检测的体外诊断试剂的临床减免？

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我们液相计算机化系统已经经过岛津公司进行计算机化系统验证，现在我们关于安全策略的变更，还需要重新进行计算机化系统验证吗？

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哪些标准涉及质量管理体系关于网络安全体系的要求？

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经营进口医疗器械产品需要哪些资料

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对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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问 什么是特医食品？

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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问 《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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问 FDA的DUNS编码是什么？

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问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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问 食品生产企业的选址及厂区环境有什么要求？

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问 新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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