体外诊断试剂纯化水检测和环境监测用的培养基需更换批次，厂家可提供培养基适用性检查报告，需要企业再做一次培养基适用性检查吗？

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我公司有无菌分装的生产线，按GMP要求进行设备验证，环境监测、培养基模拟灌装试验，请问申报新的无菌分装品种时是否可以借鉴已有的验证资料？是否需要单独为申报新品种再做上述验证工作？

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公司的供方有一些是十几个人的小企业，基础很差，怎样对他们进行质量管理体系开发？

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纯化水设备一直没加药，现在想加药，共有四个加药装置，分别是絮凝剂、阻垢剂、亚硫酸氢钠、氢氧化钠，请问分别添加浓度一般多少？絮凝剂和阻垢剂的化学名称是什么？

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柠檬酸消毒液如何开展对血液透析设备消毒效果及相容性的研究？

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高活性化合物（例如，毒性、基本诱变性或高药物活性）的清洁验证要求是什么？是否需要使用专用设备呢？

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再验证与持续验证的差别是什么，企业该如何做才能符合要求，是否有法规明确规定该如何操作？

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柠檬酸消毒液如何开展对血液透析设备消毒效果及相容性的研究?

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体外诊断设备的产品研究资料应关注哪些方面?

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石油化工企业如何在HSE管理体系中强化风险管理？

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问 要检测味精中的铅，单位只有火焰，没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化，效果不理想，求解决方法

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问 《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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问 食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 稳定性研究的开展有哪些要求？

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问 我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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问 食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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