什么是食品的交叉污染，如何预防

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医疗器械微粒污染检测方法有哪些

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固体制剂一天连续生产多批产品，中间小清场不做清洁验证，生产完后大清场进行清洁验证，小清场之间需要风险评估还是需要其他工作？

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无菌工艺培养基模拟灌装产品污染处理的问题

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B级区能否设消防箱？

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污染控制策略（CCS） 文件如何编写？

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每年纯化水再确认周期法定多长时间？我们是1个月连续检验（全检），有没必要连续全检？

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若生产不能连续，期间停产一个月，纯化水罐不存水可以吗？

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简单地在专用区内生产同一类治疗用途的药品进行分隔作为交叉污染风险控制方式是否可接受？

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在GMP 的确认与验证附录中对工艺验证 规定，“至少进行连续三批成功的工艺验证“ ，怎样理解连续三批，中间隔多长算是连续的？

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问 无菌隔离器工作时没办法传出传入物品，那沉降菌和表面菌的三静三动怎么做，所有悬浮、沉降、表面菌都不用去做吗？

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问 空调停机重新启动后车间结露如何防治？

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问 影响紫外灭菌效果的因素有哪些

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问 空调系统验证（再验证）悬浮粒子的监测周期是多久？

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问 联动线从洁净区穿到一般区的，打了15mk的四方块，洁净区对一般区有压差表，生产结束有个档板，这样还需要做验证或是采取别的措施吗？

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问 GMP无菌附录中：在A级区和B级区，连续或有规律地出现少量≥0.5μm粒子，计数时可能是污染事件的征兆，应进行调查。如何理解连续，是3分钟还是10分钟？

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问 清场确认与生产前确认应由哪个部门或人员来进行？本部门指定人员？还是质量部人员？

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问 目前初、中效有什么好材质，采购时需要注意什么参数？

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问 清场和清洁的区别是什么？

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问 洁净区消毒清洁有哪些？

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